A.执业药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员
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A.分类管理
B.色标管理
C.标准管理
D.规范管理
A.总进货批数的规定比例
B.能确定药品质量的比例
C.规定要求
D.相对比例要求
A.监测性管理
B.严格管理
C.预防性管理
D.控制性管理
A.质量验收条款
B.质量要求
C.质量条款
D.质量标准
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.广泛性
A.安全保卫措施
B.防火、防盗设施
C.避光、通风和排水的设施
D.出入库制度
A.质量保证能力的审查
B.质量保证能力的考核
C.质量保证能力的考察
D.质量保证能力的审核
A.考核制度
B.检查评比制度
C.档案
D.长期制度
A.药品类别标志
B.明显标志
C.库存类别标志
D.出入库路线标志
A.裁决权
B.评审权
C.否决权
D.检验权
最新试题
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
药品具有特殊性和普通性。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。