A.必备条件之一
B.首要条件之一
C.基本条件之一
D.根本条件之一
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A.药学专业人员
B.医药技术人员
C.药剂专业人员
D.药学技术人员
A.规范名称
B.正确名称
C.正名正字
D.通用名称
A.本店负责人批准方可调配和销售
B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C.患者签字认可后方可调配和销售
D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
A.符合规定
B.符合GSP要求
C.符合药典标准
D.符合规范
A.执业药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员
A.分类管理
B.色标管理
C.标准管理
D.规范管理
A.总进货批数的规定比例
B.能确定药品质量的比例
C.规定要求
D.相对比例要求
A.监测性管理
B.严格管理
C.预防性管理
D.控制性管理
A.质量验收条款
B.质量要求
C.质量条款
D.质量标准
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.广泛性
最新试题
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药品具有特殊性和普通性。
药士可以从事处方调配工作。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。