A.本店负责人批准方可调配和销售
B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C.患者签字认可后方可调配和销售
D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
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A.符合规定
B.符合GSP要求
C.符合药典标准
D.符合规范
A.执业药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员
A.分类管理
B.色标管理
C.标准管理
D.规范管理
A.总进货批数的规定比例
B.能确定药品质量的比例
C.规定要求
D.相对比例要求
A.监测性管理
B.严格管理
C.预防性管理
D.控制性管理
A.质量验收条款
B.质量要求
C.质量条款
D.质量标准
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.广泛性
A.安全保卫措施
B.防火、防盗设施
C.避光、通风和排水的设施
D.出入库制度
A.质量保证能力的审查
B.质量保证能力的考核
C.质量保证能力的考察
D.质量保证能力的审核
A.考核制度
B.检查评比制度
C.档案
D.长期制度
最新试题
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
人的本质是()
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药士可以从事处方调配工作。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。