A.规范名称
B.正确名称
C.正名正字
D.通用名称
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A.本店负责人批准方可调配和销售
B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C.患者签字认可后方可调配和销售
D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
A.符合规定
B.符合GSP要求
C.符合药典标准
D.符合规范
A.执业药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员
A.分类管理
B.色标管理
C.标准管理
D.规范管理
A.总进货批数的规定比例
B.能确定药品质量的比例
C.规定要求
D.相对比例要求
A.监测性管理
B.严格管理
C.预防性管理
D.控制性管理
A.质量验收条款
B.质量要求
C.质量条款
D.质量标准
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.广泛性
A.安全保卫措施
B.防火、防盗设施
C.避光、通风和排水的设施
D.出入库制度
A.质量保证能力的审查
B.质量保证能力的考核
C.质量保证能力的考察
D.质量保证能力的审核
最新试题
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。