A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用
B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用
D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用
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A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.必备条件之一
B.首要条件之一
C.基本条件之一
D.根本条件之一
A.药学专业人员
B.医药技术人员
C.药剂专业人员
D.药学技术人员
A.规范名称
B.正确名称
C.正名正字
D.通用名称
A.本店负责人批准方可调配和销售
B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C.患者签字认可后方可调配和销售
D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
A.符合规定
B.符合GSP要求
C.符合药典标准
D.符合规范
A.执业药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员
A.分类管理
B.色标管理
C.标准管理
D.规范管理
A.总进货批数的规定比例
B.能确定药品质量的比例
C.规定要求
D.相对比例要求
A.监测性管理
B.严格管理
C.预防性管理
D.控制性管理
最新试题
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药士可以从事处方调配工作。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。