单项选择题非处方药的标签和说明书除符合规定外,用语应当()。

A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用
B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用
D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用


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1.单项选择题执业药师注册有效期为()。

A.一年
B.二年
C.三年
D.五年

2.单项选择题凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师,并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的()。

A.必备条件之一
B.首要条件之一
C.基本条件之一
D.根本条件之一

4.单项选择题中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗,防止混药。饮片斗前应写()

A.规范名称
B.正确名称
C.正名正字
D.通用名称 

5.单项选择题GSP规定,对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配销售,必要时,须经()。

A.本店负责人批准方可调配和销售
B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C.患者签字认可后方可调配和销售
D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售

6.单项选择题GSP规定,在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。

A.符合规定
B.符合GSP要求
C.符合药典标准
D.符合规范

7.单项选择题GSP规定,药品零售中处方审核人员应是()。

A.执业药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员

8.单项选择题GSP要求,在库药品均应实行()。

A.分类管理
B.色标管理
C.标准管理
D.规范管理

9.单项选择题GSP要求,药品检验部门抽样检验批数应达到()

A.总进货批数的规定比例
B.能确定药品质量的比例
C.规定要求
D.相对比例要求

10.单项选择题GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行()。

A.监测性管理
B.严格管理
C.预防性管理
D.控制性管理