A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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A.必备条件之一
B.首要条件之一
C.基本条件之一
D.根本条件之一
A.药学专业人员
B.医药技术人员
C.药剂专业人员
D.药学技术人员
A.规范名称
B.正确名称
C.正名正字
D.通用名称
A.本店负责人批准方可调配和销售
B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C.患者签字认可后方可调配和销售
D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
A.符合规定
B.符合GSP要求
C.符合药典标准
D.符合规范
A.执业药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员
A.分类管理
B.色标管理
C.标准管理
D.规范管理
A.总进货批数的规定比例
B.能确定药品质量的比例
C.规定要求
D.相对比例要求
A.监测性管理
B.严格管理
C.预防性管理
D.控制性管理
A.质量验收条款
B.质量要求
C.质量条款
D.质量标准
最新试题
药品具有特殊性和普通性。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。