A.国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
B.互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业
D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
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A.企业法定代表人或企业负责人
B.质量管理部门负责人
C.质量管理人员
D.质量验收人员
A.向公众宣传合理用药知识
B.从事儿科新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药配制
D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
A.治疗真菌所致感染性疾病的药品
B.治疗衣原体所致感染性疾病的药品
C.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品
D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品
A.乙类非处方药的包装
B.内包装和外包装
C.标签和使用说明书
D.使用说明书和大包装
A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准
B.药品生产企业接受委托生产生物制品
C.开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D.药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
A.设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门
B.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
C.设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
A.葡萄糖氯化钠注射液
B.阿奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的
B.对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的
C.对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的
D.行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的
A.已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的
B.受他人胁迫有违法行为的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果
A.卫生计生部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工信部
D.中医药管理部门
最新试题
下列关于特殊情形药品进口管理的说法错误的是（）。
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（）。
根据上述信息，该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括（）
下列药品投诉举报，不予受理的情形包括 （）
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法，错误的是（）。
关于进口化妆品管理的说法，正确的有（）
针对该药品广告，可以宣传的内容为（）
根据《中华人民共和国中医药法》，不需要取得制剂批准文号的情形是（）。
关于申请注册执业药师条件的说法，错误的是（）。
根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》，药学服务是医疗服务的组成部分。关于上述政策处方审核的说法，正确的是（）