A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D.生产、销售劣药，经处理后重犯的
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A.卫生部
B.国家食品药品监督管理总局
C.质量监督局
D.工信部
A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A.家庭必备
B.与同类药品相比质优价廉
C.根治颈椎病
D.禁忌症
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.不得选用草书、篆书等不易识别的字体
A.【药品名称】
B.【成份】
C.【不良反应】
D.【用法用量】
A.可卡因
B.美沙酮
C.哌醋甲酯
D.哌替啶
最新试题
根据《中华人民共和国中医药法》，不需要取得制剂批准文号的情形是（）。
针对案例违法行为，药监部门作出的处罚为 （）
关于申请注册执业药师条件的说法，错误的是（）。
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为，违法的是（）。
制定《中药品种保护条例》的意义不包括（）。
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（）。
关于基本医疗保险用药目录分类、制定与调整的说法，正确的是（）
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的，批准部门是（）
属于药品不属于医疗器械的是（）
关于互联网药品交易管理的说法，错误的是（）。