A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.该药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.该抗菌药物的药品标准
D.加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
A.10
B.15
C.25
D.30
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产范围
A.遵守职业道德，忠于职守
B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
C.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
D.制定药品合理价格
A.2017.11~2018.01
B.2018.11~2019.01
C.2017.07~2019.10
D.2018.04~2018.07
A.甲省药品生产企业
B.甲省某药品批发企业
C.甲省某药店
D.甲省某药品检验机构
A.保健食品是具有调节机体功能食品
B.保健食品批准证书文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C.若只宣传保健功能，该企业是不存在违法行为的
D.保健品不能诊断治疗疾病
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
A.没收剩余的药品
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处
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关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为，违法的是（）。
强制交易应该（）
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法，错误的是（）。
关于进口化妆品管理的说法，正确的有（）
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是（）
促进基本药物优先配备使用，提升基本药物使用占比，逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为（）。
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法，错误的是（）。
合理用药目录更新调整的时间原则上不短于（）。
上述情景中的“牛黄、麝香”的遴选部门及省级相关部门的调整权限分别为（）
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（）。