A.甲省药品生产企业
B.甲省某药品批发企业
C.甲省某药店
D.甲省某药品检验机构
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A.保健食品是具有调节机体功能食品
B.保健食品批准证书文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C.若只宣传保健功能,该企业是不存在违法行为的
D.保健品不能诊断治疗疾病
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
A.没收剩余的药品
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处
A.处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产
B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑
C.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.处三年以上十年以下有期徒刑
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
A.对人体健康造成严重危害
B.其他严重情节
C.其他特别严重情节
D.一般伤害情节
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
A.限制竞争行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.侵犯商业秘密
A.限制竞争行为
B.商业贿赂行为
C.诋毁商誉行为
D.虚假宣传行为
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关于药品追溯体系建设及药品追溯码的说法,错误的是()。
根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()
合理用药目录更新调整的时间原则上不短于()。
关于互联网药品交易管理的说法,错误的是()。
关于进口化妆品管理的说法,正确的有()
属于药品不属于医疗器械的是()
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。
国家医疗保障局制定了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号),要求依据《价格法》《药品管理法》,进一步完善药品价格形成机制,下列说法错误的是()。
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。