A.检验记录
B.制剂质量稳定性考察记录
C.配制规程和标准操作规程
D.配制记录
E.物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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A.医疗机构制剂许可证
B.申报文件、验收、整改记录
C.制剂品种申报与批准文件
D.制剂室年检、抽验及监督检查记录
E.制剂室年检、抽验及监督检查文件
A.不得流失
B.不得随意更改
C.必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
D.专柜存放
E.专人保管
A.市场上已有供应的品种
B.按照本办法应予撤销批准文号的
C.未在规定时间内提出再注册申请的
D.委托他人配制制剂
E.其他不符合规定的
A.处方筛选
B.配制工艺
C.质量指标
D.毒理学
E.药理学
A.医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
B.对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂
C.医疗机构配制销售劣药
D.医疗机构未按标准配制制剂的
E.医疗机构配制销售假药
A.市场上已有供应的品种
B.应予撤销批准文号的
C.处方药品种
D.生物制品
E.医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.抗生素
A.公开招标采购
B.合并兼容其他医疗机构
C.议价采购
D.集中招标采购
E.撒网式定点采购
A.主任
B.主任委员
C.副主任委员
D.副主任
E.委员
A.依法设立的药品连锁零售企业
B.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
D.对网上交易的品种有完整的管理制度和措施
E.具有与网上交易的品种相适应的药品配送系统
最新试题
医师开具处方应当遵循的原则是()、()、()。
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()批准。
药品说明书和标签核准单位是()。
执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。
药品批生产记录应按()。
依照《处方管理办法》,调剂处方药品操作规程包括()、()、()、()。
药品召回的责任主体是()。
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是()。
工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。
商品出库必须进行()、()。