药品不良反应的分型可分为A、B、C、D四型。

用于稳定性考察的样品不属于留样。

在认证证书有效期限内，出现哪些情况，应当按规定重新换证？

发生认证暂停的情况有哪些？

产品质量管理制度包括哪些内容？

成品的留样数量至少能确保按注册批准的质量标准完成三次全检验。

评价型质量监督的特点是什么？

风险评估是风险管理过程的第一步，它包括（），（）和（）三个部分。

质量风险管理是整个产品生命周期中，采取前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。通过掌握足够的知识、事实、数据后，前瞻性的推断未来可能会发生的事件，通过风险控制，避免危害的发生。

召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。