A.规定对不合格品的判定和处置的职责和权限
B.对不合格品要及时隔离存放(可行时),严防误用或误装
C.根据不合格品的处置方式,对不合理品作出处理并监督实施
D.对不合格品要及时作出标识以便识别,标识的形式必须统一采用文字标记
E.评定不合格品,提出对不合格品的处置方式,决定返工、返修、让步、降级、报废等处置,并作好记录
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A.与顾客有关的过程
B.设计和开发
C.采购、生产和服务提供
D.监视和测量装置的控制
E.质量策划过程
A.双方物资流通计划
B.供应商对供货计划的实施
C.对零部件的检验方式、抽检方案
D.样品的检验及封样
E.检验流程与不合格品的判断
A.早期故障期
B.偶然故障期
C.耗损故障期
D.贮存故障期
E.平稳故障期
A.有1批检验不接收
B.生产不稳定或延迟
C.负责部门认为有必要恢复正常检验
D.当前的转移得分至少是30分
E.生产稳定
A.过程平均的计算
B.接收质量限AQL的确定
C.批量及检验水平(IL)的选择
D.检验严格程度的规定
E.抽样方案类型的选取
A.正交试验设计利用“正交表”选择实验条件,并利用正交表的特点进行数据分析,找出最好或满意的实验条件
B.正交表具有正交性
C.正交表中每列中每个数字重复次数相同
D.将正交表中任意两列的同行数字看成一个数对,那么一切可能数对重复次数相同
E.利用正交表选择的实验点在试验空间中的分布是离散分布的
A.位置不同
B.散布不同
C.大小不同
D.形状不同
E.形式不同
A.包括型式批准、检定、检验,三项内容缺一不可
B.型式批准是由政府计量行政部门做出的承认测量仪器的型式符合法定要求的决定
C.其目的是要确定测量仪器的特性是否符合相关技术法规中规定的要求
D.检定是查明和确认测量仪器是否符合法定要求的程序
A.质量检验记录
B.性能检测分析表
C.产品质量合格检验书
D.质量检验分析报告
A.质量手册
B.质量管理体系文件
C.评审手册
D.质量管理体系方针
最新试题
下列统计工具哪一项不是老七种工具()。
可追溯性:追溯所考虑对象的()、应用情况或所处场所的能力。
影响现场质量的要素有很多,我们习惯上将其称为5M1E,以下不属于5M1E内容的是()。
ISO9000标准中的“质量”这一术语,是指客体的固有特性满足要求的程度,这里的“要求”通常不包括来自()的要求。
采购产品的验证形式有()。
因果图可用于()。
CVES评审规定的“A区”是指()。
下可作为组织供方的是()。
CVES评审就是评审员站在()的立场上,对经过检验合格的产品质量进行检查和评审,将检查出的质量问题落实责任,分析问题产生的原因,并采取整改措施消除缺陷,逐步提高产品质量的一项活动。
以下关于过程的描述,错误的是()。