A.《易制毒化学品出口申请表》一式二份
B.出口合同(协议)副本
C.进口国(地区)政府主管部门出具的合法使用易制毒化学品的证明或者进口方合法使用的保证文件原件
D.出口经营者营业执照复印件
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A.6次
B.12次
C.10次
D.5次
A.出口许可证
B.进出口许可证
C.出口申请表
D.进出口申请表
A.批签发
B.许可证
C.注册
D.申请
A.期限
B.数量
C.范围
D.剂量
A.真实
B.完整
C.规范
D.全面
A.医疗机构根据单位临床需要,制剂处方可变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
B.制剂处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
C.医疗机构根据单位临床需要而常规配制、自用的制剂
D.医疗机构根据单位临床或科研需要而常规配制、自用的制剂
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.食品药品监督管理部门限期整改,合格的发给制剂批准文号
B.食品药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号
C.食品药品监督管理部门直接撤销制剂批准文号
D.应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行
A.审查
B.许可
C.检查
D.稽查
A.在《医疗机构制剂许可证》正本上载明检查情况
B.可以妨碍医疗机构的正常配制活动
C.不得索取或者收受医疗机构的财物
D.不得谋取其他利益
最新试题
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械,应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明(),并按规定进行验收。
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别。
药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。
食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的,不得()。
收到不合格检验报告后,应在()天内送达食品生产经营者,并立即启动核查处置工作。
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外,不得含有的内容包括()。
出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。