单项选择题向特定国家(地区)出口易制毒化学品时,应向海关交验有关(),海关凭此办理有关出口验放手续。

A.出口许可证
B.进出口许可证
C.出口申请表
D.进出口申请表


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1.单项选择题国家对易制毒化学品向特定国家(地区)的出口实行()管理。

A.批签发
B.许可证
C.注册
D.申请

2.多项选择题医疗机构制剂的调剂使用,不得超出规定的()。

A.期限
B.数量
C.范围
D.剂量

3.多项选择题申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当()。

A.真实
B.完整
C.规范
D.全面

4.单项选择题《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中“固定处方制剂”是指()。

A.医疗机构根据单位临床需要,制剂处方可变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
B.制剂处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
C.医疗机构根据单位临床需要而常规配制、自用的制剂
D.医疗机构根据单位临床或科研需要而常规配制、自用的制剂

6.单项选择题未在规定时间内提出再注册申请的()。

A.食品药品监督管理部门限期整改,合格的发给制剂批准文号
B.食品药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号
C.食品药品监督管理部门直接撤销制剂批准文号
D.应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行

8.多项选择题食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检查,以下说法正确的是()。

A.在《医疗机构制剂许可证》正本上载明检查情况
B.可以妨碍医疗机构的正常配制活动
C.不得索取或者收受医疗机构的财物
D.不得谋取其他利益

9.多项选择题执法人员监督检查时,医疗机构应当提供下列哪些情况、材料。()

A.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况
B.《医疗机构执业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
C.药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况
D.制剂室接受监督检查及整改落实情况

10.多项选择题在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应当标明()。

A.委托单位名称
B.受托单位名称
C.受托单位生产地址
D.委托单位地址

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大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后()。

题型:单项选择题

医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。

题型:多项选择题

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。

题型:单项选择题

医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别。

题型:单项选择题

制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。

题型:单项选择题

医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过()特征词组成。

题型:单项选择题

医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械,应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明(),并按规定进行验收。

题型:单项选择题

收到不合格检验报告后,应在()月内完成核查处置工作。

题型:单项选择题

医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。

题型:单项选择题

《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械()等环节开展的不预先告知的监督检查。

题型:多项选择题