易制毒化学品的（）应当按照《易制毒化学品进出口管理规定》申请进（出）口许可。

多项选择题易制毒化学品的（）应当按照《易制毒化学品进出口管理规定》申请进（出）口许可。

A.过境
B.转运
C.通运
D.使用

1.单项选择题经营者应当建立健全易制毒化学品进出口内部管理制度，建立健全易制毒化学品进出口管理档案，至少留存（）备查，并指定专人负责易制毒化学品进出口相关工作。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

2.单项选择题对于申请进口需国际核查的易制毒化学品的，商务部应自收到省级商务主管部门上报电子数据和书面材料之日起8日内进行审查，作出是否许可的决定并通知省级商务主管部门。商务部依据有关条款对进口申请予以许可的，省级商务主管部门应在收到许可决定后2日内发放（）。

A.出口药品通关单
B.进口药品通关单
C.《两用物项和技术进口批复单》
D.《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》

3.单项选择题经营者申请进出口易制毒化学品，应通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台如实、准确、完整填写（），并提交电子数据。

A.出口药品通关单
B.进口药品通关单
C.《易制毒化学品进（出）口申请表》
D.《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》

4.单项选择题我国重点监控范围的易制毒化学品是（），由商务部会同国务院有关部门核定的企业进口、出口。

A.氯化钠
B.毛果芸香碱
C.麻黄素
D.可待因

5.单项选择题经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进（出）口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的（）。

A.出口药品通关单
B.进口药品通关单
C.《易制毒化学品进（出）口申请表》
D.《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》

6.多项选择题出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下（）材料。

A.药品出口申请表
B.购货合同或者订单复印件（自营产品出口的生产企业除外）
C.外销合同或者订单复印件
D.出口企业的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或者《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》原件

7.多项选择题进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。

A.药品进口申请表
B.购货合同或者订单复印件
C.《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件
D.进口单位的《药品经营许可证》

8.单项选择题从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。

A.《进口准许证》
B.《进口药品检验报告书》
C.《进口药品通关单》
D.《进口药品报验单》

9.单项选择题药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过（）（有效期时限不跨年度）。

A.1个月
B.3个月
C.5个月
D.6个月

10.单项选择题进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到（）后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸食品药品监督管理部门。

A.《进口准许证》
B.《进口药品检验报告书》
C.《进口药品通关单》
D.《进口药品报验单》