进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应...

单项选择题进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到（）后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸食品药品监督管理部门。

A.《进口准许证》
B.《进口药品检验报告书》
C.《进口药品通关单》
D.《进口药品报验单》

1.单项选择题进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（）。

A.《进口药品准运单》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品报验单》
D.《进口药品检验单》

2.单项选择题国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口（）管理。

A.申请
B.检验
C.注册证
D.准许证

3.多项选择题药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以（）等方式进行修改或者补充。

A.复制
B.粘贴
C.剪切
D.涂改

4.单项选择题有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（）。

A.当天
B.前一天
C.后一天
D.当月

5.单项选择题同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色（）；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

A.必须一致
B.可以明显区别
C.可以不一致
D.由企业决定

6.单项选择题出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品（）或者标签上加注警示语。

A.包装袋
B.说明书
C.宣传册
D.广告

7.多项选择题《进口药材管理办法（试行）》的适用范围，包括对进口药材的（）。

A.申请与审批
B.登记备案
C.口岸检验
D.监督管理

8.多项选择题进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求，方便储存、运输及进口检验。在每件包装上，必须注明药材（）。

A.中文名称、批件编号
B.产地、唛头号
C.申请企业名称
D.出口商名称

9.单项选择题首次进口药材在销售使用前，必须经（）确定的药品检验机构抽样检验，检验合格后方可销售使用。

A.省级食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家进出口检验检疫局

10.多项选择题口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当对登记备案资料的（）、进行审查，并当日作出审查决定。对符合要求的，发出《进口药品通关单》，收回一次性有效批件。

A.完整性
B.规范性
C.真实性
D.合法性