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A.当天
B.前一天
C.后一天
D.当月
A.必须一致
B.可以明显区别
C.可以不一致
D.由企业决定
A.包装袋
B.说明书
C.宣传册
D.广告
A.申请与审批
B.登记备案
C.口岸检验
D.监督管理
A.中文名称、批件编号
B.产地、唛头号
C.申请企业名称
D.出口商名称
A.省级食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家进出口检验检疫局
A.完整性
B.规范性
C.真实性
D.合法性
A.《进口药材批件》
B.《进口药材报验单》
C.《进口药材口岸检验通知书》
D.《进口药品通关单》
A.补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者
B.国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书
C.国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》
D.《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
A.一次性有效
B.多次使用
C.两次有效
D.三次使用
最新试题
医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别。
植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。
大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括（）的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。
食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过（）特征词组成。
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。