A.包装袋
B.说明书
C.宣传册
D.广告
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你可能感兴趣的试题
A.申请与审批
B.登记备案
C.口岸检验
D.监督管理
A.中文名称、批件编号
B.产地、唛头号
C.申请企业名称
D.出口商名称
A.省级食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家进出口检验检疫局
A.完整性
B.规范性
C.真实性
D.合法性
A.《进口药材批件》
B.《进口药材报验单》
C.《进口药材口岸检验通知书》
D.《进口药品通关单》
A.补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者
B.国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查,并发出受理或者不予受理通知书
C.国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》
D.《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
A.一次性有效
B.多次使用
C.两次有效
D.三次使用
A.国药材进字+4位顺序号+4位年号
B.国药材进字+4位年号+4位顺序号
C.4位顺序号+国药材进字+4位年号
D.4位年号+4位顺序号+国药材进字
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫计委
D.进出口检验检疫局
最新试题
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
下列哪一种食品是特殊食品?()
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。
医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。
医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。
无源医疗器械是指()。
以下哪个主体依法取得证书有效期不是5年?()
食品生产加工小作坊现场条件核准证有效期为()年。
以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()
小餐饮登记证有效期为()年。