A.《进口药材批件》
B.《进口药材报验单》
C.《进口药材口岸检验通知书》
D.《进口药品通关单》
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你可能感兴趣的试题
A.补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者
B.国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查,并发出受理或者不予受理通知书
C.国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》
D.《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
A.一次性有效
B.多次使用
C.两次有效
D.三次使用
A.国药材进字+4位顺序号+4位年号
B.国药材进字+4位年号+4位顺序号
C.4位顺序号+国药材进字+4位年号
D.4位年号+4位顺序号+国药材进字
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫计委
D.进出口检验检疫局
A.进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业
B.国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理
D.中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
A.统一指挥
B.早期介入
C.快速高效
D.科学审批
A.1个
B.3个
C.2个
D.5个
A.《药品注册管理办法》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药物临床试验批件》
D.《药品注册批件》
A.月
B.年
C.季度
D.周
最新试题
下列属于无源医疗器械的是()。
小餐饮登记证有效期为()年。
以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械,应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明(),并按规定进行验收。
出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。
食品生产许可证的编号中“SC”字母代表什么含义?()
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。
医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外,不得含有的内容包括()。
食品药品监督管理部门按照()管理原则,对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。