A.省级食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家进出口检验检疫局
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A.完整性
B.规范性
C.真实性
D.合法性
A.《进口药材批件》
B.《进口药材报验单》
C.《进口药材口岸检验通知书》
D.《进口药品通关单》
A.补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者
B.国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查,并发出受理或者不予受理通知书
C.国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》
D.《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
A.一次性有效
B.多次使用
C.两次有效
D.三次使用
A.国药材进字+4位顺序号+4位年号
B.国药材进字+4位年号+4位顺序号
C.4位顺序号+国药材进字+4位年号
D.4位年号+4位顺序号+国药材进字
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫计委
D.进出口检验检疫局
A.进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业
B.国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理
D.中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
A.统一指挥
B.早期介入
C.快速高效
D.科学审批
A.1个
B.3个
C.2个
D.5个
最新试题
大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后()。
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查,应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确()等。
医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械()相适应,符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。
以下哪个主体依法取得证书有效期不是5年?()
食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的,不得()。
食品生产加工小作坊现场条件核准证有效期为()年。
医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别。
医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过()特征词组成。
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外,不得含有的内容包括()。