A.文字说明
B.图形
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A.安装、调试
B.操作、使用
C.维护、保养
D.安全、有效
A.国家相关标准
B.地标相关标准
C.行标相关标准
D.企标相关标准
A.公开
B.公平
C.合理
D.公正
A.试剂
B.试剂盒
C.校准品
D.质控品
A.预测
B.预防
C.诊断
D.治疗监测
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
A.一类
B.二类
C.三类
D.五类
A.县级食品药品监督管理局
B.设区的市级食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理总局
A.县级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家局食品药品监督管理部门
A.公开
B.公平
C.真实
D.公正
最新试题
以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()
无源医疗器械是指()。
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外,不得含有的内容包括()。
医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
收到不合格检验报告后,应在()天内送达食品生产经营者,并立即启动核查处置工作。
食品生产加工小作坊现场条件核准证有效期为()年。
医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过()特征词组成。
下列属于无源医疗器械的是()。