根据《药品管理法》，关于药品经营者遵守药品价格管理的规定的说法，错误的是（）

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方内药品是否有重复用药现象，该处方审核内容属于（）

下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是（）

关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法，错误的是（）

根据《医疗器械召回管理办法》，对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械，应该采取的措施包括（）

有未取得药品批准证明文件生产、进口药品行为，情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员关于从事药品生产经营活动的处罚是（）

根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》（2018年第27号），符合条件要求的经典名方制剂申请上市，下列说法错误的是（）

根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是（）

关于医保药品目录谈判药品管理的说法，错误的是（）

某药品上市许可持有人是药品研发企业，在临床试验中弄虚作假，国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息，并以行政处罚决定书形式，按照药品安全信用等级评定工作的工作分工，及时告知的部门是（）