单项选择题准备出库销售应挂()

A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理


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1.单项选择题未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于()

A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请

2.单项选择题国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()

A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请

3.单项选择题国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件为()

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

4.单项选择题《药品注册管理办法》属于()

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

5.单项选择题国家基本药物遴选的主要原则是()

A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉价
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备

6.单项选择题医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是()

A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉价
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备

7.单项选择题承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是()

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品研发单位

8.单项选择题应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是()

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品研发单位

9.单项选择题产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是()

A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

10.单项选择题产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()

A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

最新试题

根据《处方管理办法》,关于处方调剂要求的说法,错误的是()

题型:单项选择题

根据《药品管理法》,关于药品经营者遵守药品价格管理的规定的说法,错误的是()

题型:单项选择题

关于仿制药注册要求的说法,错误的是()

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关于医保药品目录谈判药品管理的说法,错误的是()

题型:单项选择题

有未取得药品批准证明文件生产、进口药品行为,情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员关于从事药品生产经营活动的处罚是()

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根据《基本医疗卫生与健康促进法》和《药品管理法》,实行药品市场调节价的政策手段主要有()

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某执业药师在指导合理使用化学药品过程中,需要查询临床药理中药物对人体作用的信息,可查询()

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根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》(2018年第27号),符合条件要求的经典名方制剂申请上市,下列说法错误的是()

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根据药品零售的经营行为管理要求,药学服务人员应当确认个人消费者为成年人,不确定时可查验个人消费者身份证信息,不得向未成年人销售的是()

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下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是()

题型:单项选择题