根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》（2018年第27号），符合条件要求的经典名方制剂申请上市，下列说法错误的是（）

药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。根据药物特点和研究目的，临床试验的研究内容包括（）

关于仿制药注册要求的说法，错误的是（）

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核开具麻醉药品处方的医师是否有相应的处方权，该处方审核内容属于（）

据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP 的是（）

根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是（）

关于医保药品目录谈判药品管理的说法，错误的是（）

在假劣药刑事案件中，向药品监督管理部门提请作出检验、鉴定、认定等协助帮助的部门是（）

药品监督管理部门在药品监督管理工作中，需要配合执行药品流通发展规划和政策的部门是（）

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方前记、 正文和后记书写是否清晰、 完整， 该处方审核内容属于（）