根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的表述，正确的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品注册制度调整的说法，正确的有（）

根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》（2018年第27号），符合条件要求的经典名方制剂申请上市，下列说法错误的是（）

药品监督管理部门在药品监督管理工作中，需要配合执行药品流通发展规划和政策的部门是（）

鼓励地方将其他直接到市场、进企业，面向基层、面对老百姓的执法队伍，如商务执法、盐业执法等，整合划入市场监管综合执法队伍。其中由市县市场监管综合执法队伍统一承担的药品行政执法事项是（）

根据《处方管理办法》，关于处方调剂要求的说法，错误的是（）

根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是（）

据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP 的是（）

有未取得药品批准证明文件生产、进口药品行为，情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员关于从事药品生产经营活动的处罚是（）

药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。根据药物特点和研究目的，临床试验的研究内容包括（）