A.担任药店负责人但不参与药品质量管理
B.替亲戚办理《药品经营许可证》,并担任药店负责人
C.作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书
D.在担任医疗机构药剂人员的同时,在药店挂证担任执业药师
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A.2013
B.2014
C.2015
D.2016
A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号
B.国食健注J+4位年代号+4为顺序号
C.卫食健字+4位年代号第XXXX号
D.卫食健字+4位年代号第XXXX号
A.增强免疫力
B.辅助降血糖
C.抗氧化
D.诊断疾病
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
A.麻醉药品不得零售
B.企业在销售麻醉药品时,应当将药品送至医疗机构
C.企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易
D.全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时,应当建立购买方销售档案
A.卫生计生部门
B.工商部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理门
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地社区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
A.县级疾病预防控制机构
B.接种单位
C.乡级疾病预防机构
D.村医疗卫生机构
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根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是()
关于药品上市许可持有人、批发企业销售处方药与非处方药的要求的说法,错误的是()
根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是()
某药品上市许可持有人是药品研发企业,在临床试验中弄虚作假,国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息,并以行政处罚决定书形式,按照药品安全信用等级评定工作的工作分工,及时告知的部门是()
据《药物非临床研究质量管理规范》,下列研究应当遵守GLP 的是()
关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法,错误的是()
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有标识的表述,正确的是()
下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方前记、 正文和后记书写是否清晰、 完整, 该处方审核内容属于()
对于抽验项目不符合标准规定的医疗器械的处理,下列说法错误的是()