A.40%
B.60%
C.70%
D.80%
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A.A类
B.B类
C.C类
D.D类
A.氟替卡松、沙美特罗
B.布地奈德、沙美特罗
C.布地奈德、福莫特罗
D.地塞米松、福莫特罗
A.9-12%
B.11-17%
C.18-22%
D.21-32%
A.起效时间短、作用时间短
B.起效时间短、作用时间长
C.起效时间长、作用时间短
D.起效时间长、作用时间长
A.氨溴特罗口服液
B.盐酸克仑特罗
C.福莫特罗替卡松粉吸入剂
D.沙美特罗替卡松粉吸入剂
A.降低气道高反应性
B.抑制变应原诱发的双相哮喘反应
C.显著改善临床症状和肺通气功能
D.快速缓解支气管痉挛
A.作用相互独立
B.糖皮质激素可增加β2受体的表达、β2受体激动剂增强糖皮质激素的抗炎作用
C.具有协同作用
D.二者只是为了提高患者使用的方便
A.减少重度哮喘发作
B.减少住院/急诊就诊
C.减少全身激素使用
D.缓解药使用减少
A.80微克/4.5微克/吸,60吸/支
B.80微克/4.5微克/吸,30吸/支
C.160微克/4.5微克/吸,60吸/支
D.160微克/4.5微克/吸,30吸/支
A.80微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日1次
B.80微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次
C.160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日1次
D.160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次
最新试题
第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究()
CODEX研究共3个治疗期,治疗期之间使用的药物为()
SPEED研究中共进行了几次访视()
SPEED研究中,筛选期发生在哪两次访视之间()
下列关于CODEX研究给药方案的说法正确的是()
CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET分别延长了()和()
下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()
CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为()
下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()
PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的所有COPD急性加重相关。下列哪一数字与此结果相关?()