A.利用细胞周期S期到G0期的姊妹染色单体序列作为修复模板
B.双链断裂由MRN复合物所识别并募集和激活蛋白激酶ATM
C.参与该过程的多种修复酶中包括BRCA1和BRCA2
D.通过磷酸化,ATM激活了修复蛋白,从而启动修复过程
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.推荐剂量为300mg
B.推荐持续治疗直至疾病进展
C.若漏服则应按计划时间正常服用下一剂量
D.每日总剂量为900mg
A.150mg
B.300mg
C.600mg
D.900mg
A.200mg
B.300mg
C.400mg
D.600mg
A.随机双盲
B.安慰剂对照
C.BRCA突变的PSR患者
D.既往接受过利普卓治疗的患者
A.利普卓与安慰剂相比,显著改善PFS
B.利普卓组中位PFS19.1个月,安慰剂组中位PFS5.5个月
C.PFS2:利普卓组中位值未达到,安慰剂组中位值为18.4个月
D.利普卓组TDT、TFST及TSST和安慰剂相比无显著差异
A.36名中国患者
B.利普卓组中大约23%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗
C.安慰剂组中20%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗
D.治疗组中73%的患者和安慰剂组中50%的患者ECOG体力状况评分为0
A.265例含铂化疗后达到缓解的铂敏感复发性患者
B.接受利普卓200mg维持治疗
C.主要疗效终点为研究者评估的无进展生存期
D.次要疗效终点包括总生存期(OS)、疾病控制率(DCR)、HRQoL等
A.利普卓组中位PFS11.2个月,安慰剂组中位PFS4.3个月
B.利普卓中位OS34.9个月,安慰剂中位OS30.2个月
C.利普卓中位TFST15.6个月,安慰剂中位OS6.2个月
D.利普卓中位TSST29.8个月,安慰剂中位OS27.8个月
A.入组137名既往接受过三线或以上化疗的gBRCAm晚期卵巢癌患者
B.所有患者均接受利普卓400mg作为单药治疗
C.所有患者ECOG体力状况评分为0或1
D.97%的患者为回顾性确认携带有害或疑似有害的gBRCA突变状态
A.客观缓解率34%
B.完全缓解32%
C.部分缓解2%
D.中位DOR9.6个月
最新试题
研究19表明,与安慰剂组相比,利普卓使得PSR卵巢癌患者显著降低疾病进展或死亡风险达()。
以下关于利普卓单臂研究结果的描述正确的是?()。
以下关于研究19的描述错误的是?()。
关于BRCA突变的检测,下列描述错误的是()。
以下关于利普卓用法用量的描述,哪项是错误的?()。
以下关于双链断裂损伤修复的描述,哪项是错误的?()。
以下关于利普卓单臂研究的描述错误的是?()。
关于卵巢癌的描述,以下哪项是正确的?()。
若需进一步减量,利普卓®片剂临床应用方案为()。
关键研究中不良事件的描述,下列说法正确的是()。