对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

人的本质是（）

药品监督检验具有第三方检验的公正性。

药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

药师应当对处方用药合理性进行审核。

药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。