A.血液中药物浓度监测
B.使用期限
C.药物不良反应
D.药源性疾病监测
E.药物滥用
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应
B.服药过程中出现副作用时必须立即停药
C.有些药物的副作用是不可避免的
D.有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免
E.有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示
A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.硝酸甘油
D.美托洛尔
E.氢化可的松
A.年龄大小
B.性别
C.遗传种族
D.药物附加剂
E.病理因素
A.毒性反应
B.过敏反应
C.后遗作用
D.继发反应
E.撤药反应
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
A.副反应
B.不良反应
C.不良事件
D.严重不良事件
E.严重不良反应
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.对乙酰氨基酚
E.罗红霉素
A.种族差别
B.个体差别
C.病理状态
D.营养状态
E.性别年龄
最新试题
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。
药品不良反应简称为 ()。
新药监测期内的国产药品报告()。
药品不良反应报表的主要内容不包括()。
为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。
药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。
刑法规定的毒品包括()。
药品不良反应报告制度是为了()。
什么是群体不良事件?