A.条件
B.程序
C.期限
D.需要提交的全部材料的目录
E.申请书示范文本
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A.检验
B.许可
C.检查
D.处罚
A.真实
B.准确
C.完整
D.可追溯
A.三个月;三日
B.六个月;五日
C.六个月;三日
D.三个月;五日
A.五日
B.十日
C.十五日
D.三十日
A.国家药品监督管理局
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.派出单位
D.地市级药品监督管理部门
A.法定代表人
B.质量负责人
C.企业名称、住所(经营场所)
D.生产地址和生产范围
A.第一百二十六条
B.第一百二十条
C.第一百一十六条
D.第一百二十八条
A.国家药品监督管理局
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.派出单位
D.地市级药品监督管理部门
A.五年
B.三年
C.四年
D.十年
A.三年
B.四年
C.五年
D.十年
最新试题
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
药品生产监督检查的主要内容包括()。