填空题国家()有关单位和个人报告医疗器械不良事件。
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
6.单项选择题下面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编排方式是不正确的?()
A、浙000188号
B、浙010017号
C、浙020017号
D、浙01R0048号
7.单项选择题《医疗器械经营企业许可证》的编排方式——证号统一由7位码组成,下面哪个是杭州市局办理的()?
A、浙000188号
B、浙010017号
C、浙020017号
8.单项选择题《医疗器械经营企业许可证》经营范围“类别号”按照()的原则予以列明。
A、高类涵盖不包含低类
B、低类包含高类
C、高类涵盖低类,低类不包含高类
9.单项选择题申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》,给予警告,并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在()年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
A、5
B、4
C、3
D、2
E、1
10.单项选择题医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正。逾期拒不改正的,处以()罚款。
A.500元以上1000元以下
B.1000元以上5000元以下
C.5000元以上1万元以下
D.1万元以上1万5千元以下
最新试题
医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的,需取得《医疗器械经营企业许可证》。
题型:判断题
有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业,应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。
题型:判断题
开办申请的经营(批发)体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后,做出是否同意筹建的决定。
题型:判断题
经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。
题型:判断题
设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县(市、区)食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查,材料审查合格的,对申办企业进行现场核查。
题型:判断题
手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业,可以经营射频治疗设备。
题型:判断题
一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的,是由它的安全性决定的。
题型:判断题
义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。
题型:判断题