手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业，经营地址实际使用面积不少于100平方米，仓库面积不做要求。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

企业应有与经营规模相适应的质量管理人员，质量管理人员应行使质量管理职能，对诊断试剂质量具有否定权。

经营洁牙机的企业，须取得二类口腔科材料的经营范围。