A.研究药物结构与吸收转运的关系
B.快速评价前体药物的口服吸收
C.研究口服药物的吸收转运机制
D.确定药物在肠腔吸收的最适pH
E.研究辅料以及剂型对吸收的影响作用
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药物的多晶型
B.食物的组成
C.胃内容物的体积
D.胃内容物的黏庋
E.药物的脂溶性
A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.有饱和状态
D.借助载体进行转运
E.由高浓度向低浓度转运
A.药物油水分配系数
B.药物粒度大小
C.药物晶型
D.药物溶出度
E.药物制剂的处方组成
A.不流动水层
B.P-gp药泵作用
C.胃排空速率增加
D.加适量的表面活性剂
E.溶媒牵引效应
A.组织流动室法
B.外翻肠囊法
C.外翻环法
D.肠道灌流法
E.肠襻法
A.为速释型口服固体制剂
B.主药具有低渗透性
C.制剂中的主药必须在pH1~7.5范围内具有高溶解性
D.辅料的种类与用量符合FDA的规定
E.主药具有较宽的治疗窗
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
A.不流动水层
B.细胞间各种连接处
C.细胞形态
D.细胞膜
E.单层完整性
A.加入透膜吸收促进剂
B.制成前体药物
C.制成可溶性盐类
D.制成微粒给药系统
E.增加药物在胃肠道的滞留时间
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性
D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收
E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关
最新试题
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
肺部给药时,若要起局部作用,则适宜的粒子大小应为()
关于隔室模型理论,以下说法不正确的是()
影响胃液体排空的主要因素是()
静脉滴注给药时,药物进入体内的动力学过程为()
N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是()
关于生物利用度与生物等效性的叙述,以下不正确的是()
药物在体内的代谢都是属于()
药物动力学中,AUC为血药浓度-时间曲线下面积,通常所用的计算方法是()