企业变更名称等许可证项目以及重新发证，原药品生产许可证编号也改变。

药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚（）。

药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚？

根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。

哪些情形下，药品生产许可证会被注销？

药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

从事药品生产，应当符合的条件有哪些？

从事药品生产，应当符合的条件（）

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。

有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。