国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。

根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。

从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？

受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。

从事药品生产，应当符合的条件（）

在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。