A.处方药
B.非处方药
C.特殊管理药品
D.外用药品
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A.中药标本室
B.中药验收室
C.中药鉴定室
D.中药检验室
A.储运员
B.验收员
C.销售员
D.质量管理工作人员
A.质量领导组织
B.质量管理机构
C.质量验收组织
D.化验室
A.质量领导组织
B.质量管理机构
C.药品采购部门
D.药品验收部门
A.企业的质量管理人员变动时
B.企业的质量管理负责人变动时
C.企业的办公、营业场所和仓库发生迁址
D.企业开展非药品经营活动时
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.企业所在区（县）级食品药品监督管理局
A.具有中专以上药学或相关专业的学历
B.具有高中以上文化并有5年以上从事药品经营工作的经历
C.具有执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称
D.具有药士以上的技术职称
A.处方药
B.非处方药
C.特殊管理药品
D.外用药品
A.单人复核
B.双人复核
C.三人复核
D.四人复核
A.处方药与非处方药
B.注射剂与片剂
C.药品与非药品
D.中药与西药
最新试题
药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？
《药品生产监督管理办法》的立法依据是（）
从事药品生产，应当符合的条件有哪些？
发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。
药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚？
有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。
《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，大写字母用于区分制剂属性。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。