单项选择题麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品出库时应（）。
A.单人复核
B.双人复核
C.三人复核
D.四人复核
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1.单项选择题药品仓库中，应该分开存放的是（）。
A.处方药与非处方药
B.注射剂与片剂
C.药品与非药品
D.中药与西药
2.单项选择题对近效期的药品，填报效期报表的时间要求是（）。
A.每周一次
B.每月一次
C.每季一次
D.每半年一次
3.单项选择题对销后退回的药品，凭经营部门开具的退货凭证收货，并存放于（）。
A.退货药品库
B.合格药品库
C.待验药品库
D.不合格药品库
4.单项选择题负责销后退回药品验收的人员是（）。
A.储运员
B.验收员
C.销售员
D.质量管理工作人员
5.单项选择题企业质量管理人员，每年应接受哪一级药品监督管理部门组织的继续教育（）。
A.国家级
B.省级
C.市级
D.区级
6.单项选择题验收合格的药品应该存放在（）。
A.待验药品库
B.不合格药品库
C.待发药品库
D.合格药品库
7.单项选择题质量档案的建立是以下哪个部门的职能（）。
A.质量领导组织
B.药品仓储部门
C.质量管理机构
D.药品验收部门
8.单项选择题跨地区连锁企业质量管理工作负责人应是（）。
A.药师
B.中药师
C.药士
D.执业药师
9.单项选择题首营企业的质量审核是以下哪个部门的职能（）。
A.质量领导组织
B.药品采购部门
C.质量管理机构
D.药品储存部门
10.单项选择题GSP要求小型药品零售企业营业场所面积不少于（）。
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
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药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚？
题型：问答题
《药品生产监督管理办法》的立法依据是（）
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，大写字母用于区分制剂属性。
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从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？
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在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。
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国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。
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发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。
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药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚（）。
题型：多项选择题