省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？

受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。

《药品生产监督管理办法》的立法依据是（）

药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

药品生产监督检查的主要内容包括（）。

《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

发生与药品质量有关的重大安全事件时，应当（）。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息，应当予以公开，公众有权查阅。

发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。

有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。