A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
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A.产地
B.规格
C.数量
D.名称
A.每周检查和记录一次
B.每月检查和记录一次
C.每季检查和记录一次
D.每半年检查和记录一次
A.直接推荐给消费者另一种药品来代替
B.执业药师自行更改处方
C.执业药师指定其它替换药品
D.提示顾客到别处购买或建议找原处方医师更改处方
A.质量管理员的岗位要求
B.质量管理机构负责人的岗位要求
C.养护员的岗位要求
D.企业主要负责人的岗位要求
A.场所
B.卫生环境
C.记录
D.设备
A.麻醉药品
B.精神药品
C.危险品
D.医疗用毒性药品
A.处方审核人员
B.处方调配人员
C.销售人员
D.质量管理人员
A.执业医师审核
B.助理执业医师审核
C.执业药师审核
D.助理执业药师审核
A.1年内
B.2年内
C.3年内
D.4年内
A.1个月内
B.2个月内
C.3个月内
D.4个月内
最新试题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算,()不计入期限。
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
从事药品生产,应当符合的条件()
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。