单项选择题在药店销售过程中,只能陈列代用品或空包装的是()。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.危险品
D.医疗用毒性药品
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1.单项选择题药店在销售处方药时,不需要在处方上签字的人员是()。
A.处方审核人员
B.处方调配人员
C.销售人员
D.质量管理人员
2.单项选择题处方药的调配和销售要经过()。
A.执业医师审核
B.助理执业医师审核
C.执业药师审核
D.助理执业药师审核
3.单项选择题企业没有因违规经营造成的经销假劣药品行为才能申请GSP认证的时限为申请认证前()。
A.1年内
B.2年内
C.3年内
D.4年内
4.单项选择题企业需提出重新进行GSP认证的申请的时间是在认证证书有效期满前()。
A.1个月内
B.2个月内
C.3个月内
D.4个月内
5.单项选择题新开办药品经营企业GSP认证证书的有效期为()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
6.单项选择题《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为()。
A.4年
B.5年
C.6年
D.7年
7.单项选择题未通过GSP认证的企业,属于限期整改的,应向国家药品监管部门药品认证管理中心报送整改报告的时限是()。
A.1个月内
B.2个月内
C.3个月内
D.4个月内
8.单项选择题GSP认证现场检查工作组须在检查结束后上报国家药品监管部门药品认证管理中心检查结果的时限是()。
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
9.单项选择题GSP认证现场检查时,检查组派出的检查员的数量是()。
A.1人
B.2人
C.3人
D.4人
10.单项选择题药品监督管理认证中心在收到认证申请及资料后须进行技术审查的工作时限是()。
A.5个工作日
B.10个工作日
C.20个工作日
D.30个工作日
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从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
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药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
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受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
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从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
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监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
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从事药品生产,应当符合的条件()
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
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哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
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