药品生产许可证应当载明内容包括（）等项目。

企业分立，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。企业合并，原药品生产许可证编号保留一个。

《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

《药品生产监督管理办法》的立法依据是（）

监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料？

有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。

《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算，（）不计入期限。

从事药品生产，应当符合的条件（）

药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？

药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚？