A.处方审核人员
B.处方调配人员
C.销售人员
D.质量管理人员
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最新试题
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。