A.产地
B.规格
C.数量
D.名称
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A.每周检查和记录一次
B.每月检查和记录一次
C.每季检查和记录一次
D.每半年检查和记录一次
A.直接推荐给消费者另一种药品来代替
B.执业药师自行更改处方
C.执业药师指定其它替换药品
D.提示顾客到别处购买或建议找原处方医师更改处方
A.质量管理员的岗位要求
B.质量管理机构负责人的岗位要求
C.养护员的岗位要求
D.企业主要负责人的岗位要求
A.场所
B.卫生环境
C.记录
D.设备
A.麻醉药品
B.精神药品
C.危险品
D.医疗用毒性药品
A.处方审核人员
B.处方调配人员
C.销售人员
D.质量管理人员
A.执业医师审核
B.助理执业医师审核
C.执业药师审核
D.助理执业药师审核
A.1年内
B.2年内
C.3年内
D.4年内
A.1个月内
B.2个月内
C.3个月内
D.4个月内
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新试题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?