在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，大写字母用于区分制剂属性。

从事药品生产，应当符合的条件有哪些？

企业分立，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。企业合并，原药品生产许可证编号保留一个。

从事药品生产，应当符合的条件（）

发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。

药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。

药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚？