A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.产地
B.规格
C.数量
D.名称
A.每周检查和记录一次
B.每月检查和记录一次
C.每季检查和记录一次
D.每半年检查和记录一次
A.直接推荐给消费者另一种药品来代替
B.执业药师自行更改处方
C.执业药师指定其它替换药品
D.提示顾客到别处购买或建议找原处方医师更改处方
A.质量管理员的岗位要求
B.质量管理机构负责人的岗位要求
C.养护员的岗位要求
D.企业主要负责人的岗位要求
A.场所
B.卫生环境
C.记录
D.设备
A.麻醉药品
B.精神药品
C.危险品
D.医疗用毒性药品
A.处方审核人员
B.处方调配人员
C.销售人员
D.质量管理人员
最新试题
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
药品生产监督检查的主要内容包括()。
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算,()不计入期限。
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。