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A.产地
B.规格
C.数量
D.名称
A.每周检查和记录一次
B.每月检查和记录一次
C.每季检查和记录一次
D.每半年检查和记录一次
A.直接推荐给消费者另一种药品来代替
B.执业药师自行更改处方
C.执业药师指定其它替换药品
D.提示顾客到别处购买或建议找原处方医师更改处方
A.质量管理员的岗位要求
B.质量管理机构负责人的岗位要求
C.养护员的岗位要求
D.企业主要负责人的岗位要求
A.场所
B.卫生环境
C.记录
D.设备
A.麻醉药品
B.精神药品
C.危险品
D.医疗用毒性药品
A.处方审核人员
B.处方调配人员
C.销售人员
D.质量管理人员
A.执业医师审核
B.助理执业医师审核
C.执业药师审核
D.助理执业药师审核
最新试题
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
什么是告诫信、场地管理文件?
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,并保持相关数据的动态更新。监管信息包括()等内容。
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。