单项选择题对近效期的药品，填报效期报表的时间要求是（）。
A.每周一次
B.每月一次
C.每季一次
D.每半年一次
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1.单项选择题对销后退回的药品，凭经营部门开具的退货凭证收货，并存放于（）。
A.退货药品库
B.合格药品库
C.待验药品库
D.不合格药品库
2.单项选择题负责销后退回药品验收的人员是（）。
A.储运员
B.验收员
C.销售员
D.质量管理工作人员
3.单项选择题企业质量管理人员，每年应接受哪一级药品监督管理部门组织的继续教育（）。
A.国家级
B.省级
C.市级
D.区级
4.单项选择题验收合格的药品应该存放在（）。
A.待验药品库
B.不合格药品库
C.待发药品库
D.合格药品库
5.单项选择题质量档案的建立是以下哪个部门的职能（）。
A.质量领导组织
B.药品仓储部门
C.质量管理机构
D.药品验收部门
6.单项选择题跨地区连锁企业质量管理工作负责人应是（）。
A.药师
B.中药师
C.药士
D.执业药师
7.单项选择题首营企业的质量审核是以下哪个部门的职能（）。
A.质量领导组织
B.药品采购部门
C.质量管理机构
D.药品储存部门
8.单项选择题GSP要求小型药品零售企业营业场所面积不少于（）。
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
9.单项选择题大型药品批发企业的验收养护室面积应不小于（）。
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
10.单项选择题中型药品批发企业的验收养护室面积应不小于（）。
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
最新试题
企业分立，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。企业合并，原药品生产许可证编号保留一个。
题型：判断题
哪些情形下，药品生产许可证会被注销？
题型：问答题
根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。
题型：多项选择题
监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料？
题型：问答题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
题型：判断题
在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。
题型：判断题
药品生产监督检查的主要内容有哪些？
题型：问答题
什么是告诫信、场地管理文件？
题型：问答题
从事药品生产，应当符合的条件有哪些？
题型：问答题
有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。
题型：多项选择题