药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，大写字母用于区分制剂属性。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。

《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。

从事药品生产，应当符合的条件（）

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。

药品生产监督检查的主要内容有哪些？

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。